05.06.2020
Новости Новгородской области

Новгородский минздрав рассказал, как СМА-девочке Полине Фёдоровой вводили «Спинразу»

Как уже сообщало ИА «Великий Новгород.ру», СМА-девочка Полина Федорова дождалась дорогостоящего лекарства — препарата «Спинраза» почти за 50 млн. рублей. Сегодня новгородский минздрав более подробно рассказал, как ребенку вводили 3 июня этот препарат. В Областной детской клинической больнице впервые на территории Новгородской области проведено интератекальное введение лекарственного препарата при помощи люмбальной пункции ребёнку со спинальной мышечной атрофией. Введение препарата было усложнено установленной металлоконструкцией в позвоночнике ребёнка. Однако всё прошло в штатном режиме.

«Было непросто из-за металлоконструкции, существовали определённые риски, но опасности и сложности есть всегда, в любой операции или процедуре. Пациентка действительно уникальная», — комментирует Егор Богданов, врач анестезиолог-реаниматолог Областной детской клинической больницы.

Перед проведением процедуры врачи Областной детской клинической больницы прошли дистанционное обучение особенностям введения препарата от специалистов Национального медицинского исследовательского центра здоровья детей. Процедуру необходимо повторить ещё шесть раз в течение года с нарастающими интервалами между инъекциями. Следующее введение «Спинразы» будет произведено через 14 дней.

Комментарий с сайта новгородского минздрава:

«Всего в Новгородской области проживает пятеро детей со спинальной мышечной атрофией. Одному ребёнку также рекомендовано лечение препаратом «Спинраза». На сегодняшний день проводится его закупка. Информация по двум детям направлена в федеральную клинику для включения их в группу, получающую терапию препаратом «Рисдиплам». Одному ребёнку специальное лечение не было рекомендовано».

Как уверяют областные власти, по распоряжению Правительства РФ на приобретение дорогостоящих лекарств Новгородской области были выделены средства в размере 156,3 млн рублей для 20 пациентов с орфанными заболеваниями.

Напомним, мама СМА-девочки Полины Федоровой добилась препарата «Спинраза» от новгородского минздрава лишь через суд.

Читайте также